关键词 |
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面向地区 |
全国 |
认证类型 |
CE认证 |
行业 |
工业品 |
CE认证是近段时间跨境电商圈较为热门的话题，随着在欧洲肆虐，越来越多海外进口的不合规CE认证产品在欧盟境内销售。那么CE认证到底是什么意思？出口到欧盟哪些产品需要CE认证？CE认证的时候需要遵循什么指令？
凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。使用CE标志是欧盟成员对销售产品的强制性要求。
同时，贴有 CE 标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险
CE标准尺寸问题严重性
欧洲自开始实施产品CE标志后，目前在实行上已有严格的趋势，但国内厂商在产品或包装上印制CE标志时，并未完全根据有关大小规定制作。
CE认证具体要求：
1. 在欧盟市场流通的产品不妨碍健康、不危及环境及消费者。
2. 在其中一个欧盟国家合法上市的产品，也可在其它欧盟成员国销售。
欧盟MDD认证
MDD是欧盟医疗器械93/42/EEC指令的简称，适用于在欧盟国家销售的医疗器械进行认证，是强制认证，需要由获得授权的公告机构进行认证，例如TUV、瑞士SGS等。
CE认证的流程通常包括以下步骤：
确定适用的指令或法规：制造商确定其产品属于哪些欧盟指令或法规的适用范围。
符合性评估：制造商对产品进行符合性评估，确保其符合适用的指令或法规要求。
编制技术文件：制造商编制技术文件，详细描述产品的设计、性能和符合性评估过程。
符合性声明：制造商在产品上附上CE标志，并发表符合性声明，声明产品符合适用的指令或法规。
必要时进行第三方认证：有些产品需要通过第三方认证机构进行审核，以确保其符合CE认证的要求。
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