凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。使用CE标志是欧盟成员对销售产品的强制性要求。
同时,贴有 CE 标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险
CE标准尺寸问题严重性
欧洲自开始实施产品CE标志后,目前在实行上已有严格的趋势,但国内厂商在产品或包装上印制CE标志时,并未完全根据有关大小规定制作。
CE认证具体要求:
1. 在欧盟市场流通的产品不妨碍健康、不危及环境及消费者。
2. 在其中一个欧盟国家合法上市的产品,也可在其它欧盟成员国销售。
申请CE认证要准备什么资料?
1)制造商(欧盟授权代表AR)的名称、地址,产品的名称、型号等;
2)产品使用说明书;
3)产品安全设计文件;
4)产品技术条件(或企业标准),建立技术资料;
5)产品测试报告;
6)产品在欧盟境内的注册证书;
7)CE符合性声明(DoC)等;
CE认证
ce认证是欧洲一种安全认证标志,通常我们也可以直接称为“CE”标志,在欧盟市场“CE”标志属于强制性认证标志,也被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)
欧盟MDD认证
MDD是欧盟医疗器械93/42/EEC指令的简称,适用于在欧盟国家销售的医疗器械进行认证,是强制认证,需要由获得授权的公告机构进行认证,例如TUV、瑞士SGS等。